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藥用膽固醇CHO-HP的來源、特性與應用

更新時間:2021-08-10   點擊次數(shù):1805次

本篇文章AVT小編將為您講解藥用膽固醇CHO-HP的來源、特性與應用

膽固醇的來源


藥用膽固醇CHO-HP每年需求量很大,但是,因為是多手性物質,合成困難,目前還是采取動物組織提取及羊毛脂提取兩種方式獲得。


動物組織提取


動物組織提取法是以新鮮動物內臟、骨髓及腦為原料,工藝為bing酮提取→yi醇精制→硫酸水解→低溫結晶→活性炭脫色→多次結晶。工藝簡單可行,是目前國內膽固醇的主要生產(chǎn)工藝,然而易受到原料供應的限制,且有使產(chǎn)品殘留致病基因的可能。


羊毛脂提取


羊毛油脂是羊毛工業(yè)的副產(chǎn)品,羊毛油脂中膽固醇含量較高,約10~15%,且成品低廉來源豐富,穩(wěn) 定性及安全性高,國外大部分膽固醇都是以羊毛脂為原料。但羊毛脂中的膽固醇多與羊毛脂酸結合以酯的形式存在,而且膽固醇類似物很多,所以要得到純品,對技術要求很高。通過皂化工藝使膽固醇游離出來,皂化得到的膽固醇還含有大量的脫氫膽固醇、二氫膽固醇等類似物,因分子結構相似,性質相近,給分離帶來困難,成為工藝難點和關鍵點。但是,隨著對藥品安全性的重視,羊毛脂來源的膽固醇必定會逐漸取代動物內臟來源的膽固醇。


膽固醇有哪些特性?


CHO-HP是在cGMP條件下生產(chǎn)的高純度注射級藥用輔料,DMF號:024780,進口注冊申請?zhí)枺篔XFL1100010。是國內唯yi的膽固醇注射級輔料。與國內慣用的動物組織提取法生產(chǎn)膽固醇不同,CHO HP是以羊毛油脂為原料,采用半合成方法制得,純度高(>99%),且不會有動物組織的病毒污染問題,在國際上多個上市脂質體產(chǎn)品中長期應用。


CHO-HP為白色粉末狀固體,室溫下穩(wěn)定性較好,但對光敏感,因此應該避光、封閉保存,保存得當,有效期可達5年。在中易溶(1g/4.5ml),在yi醚中溶解(1g/2.8ml),在bing酮、乙酸乙酯或石油醚中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶(0.2mg/100ml)。

膽固醇在藥劑學中的應用


首先,膽固醇是維生素D等合成的起始物質,因此可以作為原料使用。

其次,膽固醇可以作為藥用輔料使用,用作乳化劑或者脂質體膜成分,給藥途徑包括外用、口服、或者注射。中國藥典、歐洲藥典、美國藥典、日本藥典等均收載了多種級別和來源的膽固醇。

來源一、需標明具體來源,如牛腦、脊髓、羊毛脂或者雞蛋

含量:膽固醇不低于95.0%

CHOLESTEROL,P1873-1874,European pharmacopoeia 8.0


來源二、系動物提取、精制而得

含量:膽固醇不少于于95.0%

類別:藥用輔料,乳化劑和軟膏基質等

膽固醇,P540,中國藥典2015年版四部

來源三、羊毛脂

含量:膽固醇99.0-101.0%

CHOLESTEROL FOR PARENTERAL USE,P1874-1876,European pharmacopoeia 8.0


注射用膽固醇是脂質體藥物制劑過程中的重要輔料。磷脂是構成雙分子層的物質基礎,理論上,只要有磷脂的存在,就能形成脂質體。然而,我們知道,磷脂長長的酰基鏈具有非常強的流動性,就像海浪中的水草,時刻處于搖擺狀態(tài)。雖然這種流動性賦予了脂質體良好的柔韌性和變形性,但同時,也使得膜的通透性非常高。這就意味著,脂質體內外的物質交換變得非常容易。而當脂質體用以包載藥物時,這種過高的通透性將使得藥物輕易從內水相中“逃逸",載藥量下降。在磷脂中添加少量的膽固醇調節(jié)膜的流動性,是人們從大自然中學來的一項技能。生物膜中存在大量的膽固醇,除了承擔一定的生理功能,更重要的就是參與生物膜的結構功能。如果將構成雙分子層的整齊排列的磷脂分子形容成柵欄,膽固醇就像捆綁柵欄的繩索,讓磷脂分子間的結合更加緊密和牢固,讓脂質體更加穩(wěn)定。事實證明,在制備脂質體時添加30-50%的膽固醇,可以極大的提高脂質體的載藥量和穩(wěn)定性。


部分脂質體藥物中膽固醇的用量


膽固醇在脂質體中的應用


膽固醇可調節(jié)磷脂雙分子層膜的流動性,使膜通透性降低,減少藥物滲漏。同時可使脂膜維持一定柔韌性,增強脂質體囊泡抗擊外部條件變化的能力。并對磷脂的氧化有一定保護作用,制備普通載藥脂質體,膽固醇是必須的添加物,用量一般為CHO:PC=0.3~1(摩爾比)。因PC和藥物的不同,存在膽固醇的zui佳用量。在一定范圍內,脂質體的粒徑、氧化穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性與膽固醇添加量成正相關,超出范圍時,超過膜負荷,會造成部分脂質體破裂。另外,膽固醇的添加會對膜相變溫度有一定影響,臨界值以內使相變溫度降低,臨界值以上,使相變溫度升高。


溫敏脂質體有特殊的動力學特征,為了降低相變溫度時的穩(wěn)定性,迅速釋放藥物,可不添加膽固醇。


制備脂質體應選用何種膽固醇?


膽固醇可提高脂質體的穩(wěn)定性,是制備脂質體*的物質。


脂質體多用于注射給藥,所使用膽固醇必須為藥用注射級輔料。目前國內市售的膽固醇廠家很多,每公斤價格從數(shù)百元至上萬元不等,仔細對比就可以發(fā)現(xiàn),價格較低的膽固醇大多數(shù)為化工級或食品級,不能合法用于供上市脂質體。


目前,我國已有批準文號的膽固醇均為原料藥,還沒有藥用輔料級別的膽固醇。2011年由艾偉拓代理注冊了注射級高純度膽固醇,受理號:JXFL1100010,注冊類別為藥用輔料,估計一年后可獲批準。此膽固醇為日本進口,純度高達99%,歐美上市的脂質體中有50%均應用了該產(chǎn)品。不同于大多數(shù)從動物內臟中提取膽固醇的工藝,我司供應的膽固醇采用的原料為羊毛脂,因此產(chǎn)品雜質相對較少,是脂質體研發(fā)和生產(chǎn)的zui佳選擇。


艾偉拓給小伙伴們供應的膽固醇產(chǎn)品為高純膽固醇,適合應用于脂肪乳及脂質體的方。相較于作為脂肪乳的乳化劑,膽固醇在脂質體領域獲得了更加廣的應用。作為膜材,其已廣應用于上市產(chǎn)品方,并在多個臨床階段的脂質體項目中得以應用,如順鉑脂質體Lipoplatino 形成脂質體結構時,膽固醇嵌插在磷脂雙分子層上,因此可調節(jié)膜的流動性,作用隨溫度的不同而改變。在相變溫度以上,它能使磷脂的脂肪酸鏈運動性減弱,從而降低磷脂分子的流動性;而在相變溫度以下時,則可通過阻止磷脂脂肪酸鏈的相互作用,緩解低溫引起的磷脂分子流動性劇烈下降。


以dai表產(chǎn)品為例,膽固醇在方及工藝中的用法如下:


1、兩性霉素B脂質體注射液(Amb i some,1990)


適應癥:嚴重的深度zhen菌感ran。


膽固醇用法:與磷脂和藥物一起溶于有機溶劑,旋蒸、抽真空制膜。


2、多柔比星脂質體注射液(Doxil, 1995)


適應癥:晚期卵巢ai、多發(fā)性骨髓ai以及HIV并發(fā)的卡波西肉瘤。


膽固醇用法:注入法,與磷脂一起溶于有機溶劑,快速攪拌條件下緩慢勻速注入適當濃度的硫酸銨溶液。


3、布比卡因脂質體注射液(Exparel, 2011)


適應癥:術后局部鎮(zhèn)痛,上肢手術局部麻醉。


膽固醇用法:與磷脂--起溶于有機溶劑,快速剪切條件下與含有布比卡因的水溶液混合、乳化形成初乳。


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